Collected
2.278€
To benefit
#RunForSelèn - 42 Km Por la investigación del Síndrome STXBP1 en la Maratón de Barcelona 2021
Quiero que mi carrera, mis entrenos y mi esfuerzo sirva para recaudar fondos para la investigación de la enfermedad minoritaria STXBP1
Collected
2.278€
Goal
2.000€
Donations
40
Left
Finished
In support of
Cause lead by
Category
A las dos semanas de vida, Selèn fue hospitalizada por primera vez por unos espasmos infantiles, que se acabaron confirmando como epilépticos y debido a una encefalopatía epiléptica.
A los 8 meses, fue diagnosticada con el síndrome STXBP1, una enfermedad rara grave, habiendo en aquella época unas 300 personas diagnosticadas en todo el mundo, y muy poca información, investigación y recursos.
En 2016 conjuntamente con 5 familias más en similares circunstancias, fundamos la Asociación Síndrome STXBP1, para poner un poco de luz y tratar de buscar soluciones.
Durante este tiempo, somos ya más de 30 familias integradas y más de 300 socios, que nos han ayudado a crear una página web, generar numerosos recursos, organizar diversos congresos científicos y familiares, innumerables eventos, mucho soporte a las famílias e innumerables acciones de visualización, así como la promoción y financiación de la investigación del síndrome STXBP1, tal y como estamos haciendo actualmente en el CABIMER y con la Universidad de Jaén. Tenéis toda la información en la web de la Asociación.
Necesitamos vuestra colaboración económica para seguir cumpliendo con estos objetivos y que la investigación continúe.
Muchas gracias!!
Video ¿Qué es el síndrome STXBP1?
La encefalopatía STXBP1 es una grave enfermedad neurológica debida a una mutación en el gen STXBP1.
Es considerada una enfermedad rara pero a pesar de su baja frecuencia, estudios recientes apuntan que es una de las principales causas de 'encefalopatía epiléptica precoz'
Las alteraciones genéticas en el gen STXBP1 pueden dar lugar a diferentes formas de epilepsia de inicio durante los primeros meses de vida, incluyendo característicamente al síndrome de Ohtahara cuando se presenta en e recién nacido o e síndrome de West cuando lo hace en el lactante.
Cursa de forma constante con problemas en el neurodesarrollo, incluyendo el retraso psicomotor habitualmente moderado-grave y el trastorno del espectro autista.
Es frecuente la existencia también de trastornos del movimiento, incluyendo inestabilidad (ataxia), una función muscular anormal (distonía), movimientos involuntarios anormales (disquinesias) y un bajo tono muscular (hipotonía)
STXBP1 encephalopathy is a serious neurological disease due to a mutation of the STXBP1 gene.
It is considered a rare disease. But in spite of its low frequency, recent studies indicate that it is one of the main causes of “early epileptic encephalopathy”.
Genetic alterations in the STXBP1 gene may lead to different forms of onset epilepsy during the first months of life. Characteristically including Ohtahara syndrome, when it occurs in a newborn or West syndrome when it occurs in an infant. Sometimes the infant presents both syndromes, and even others with or without these syndromes, such as Dravet syndrome and Rett syndrome, usually in their atypical forms, can be consecutively performed.
It is constantly on the road with neurodevelopmental problems, including usually moderate-severe psychomotor developmental delay and autistic spectrum disorder. Although almost all the information available comes from patients with epilepsy, there have been reports of patients with cognitive delay / learning disorder with mutations in STXBP1 who do not suffer from epilepsy.
There are also frequently movement disorders, including unsteadiness (ataxia), abnormal muscle function (dystonia), abnormal involuntary movements (dyskinesia) and low muscle tone (hypotonia).
Donators (40)
Magda
50€
1,111 days ago
New Grange Holding España SL
500€
1,115 days ago
Erik
25€
1,118 days ago
Anonymous
15€
1,122 days ago
Ivan
35€
1,130 days ago
Sonia
25€
1,132 days ago
Lidia
25€
1,137 days ago
Romcal Soluciones
100€
1,138 days ago
Miriam
35€
1,138 days ago
Sara
50€
1,139 days ago
Manuel
20€
1,139 days ago
Mª de los Ángeles
20€
1,139 days ago
Edu
50€
1,141 days ago
Josefa
30€
1,142 days ago
Francisco
30€
1,142 days ago
Laura
30€
1,142 days ago
Anna
Hidden donation
1,142 days ago
Juan
100€
1,142 days ago
Esther
50€
1,142 days ago
Eva
100€
1,150 days ago
Antonio
25€
1,150 days ago
Núria
25€
1,150 days ago
Carmen
50€
1,152 days ago
Paula
13€
1,156 days ago
Clara
10€
1,158 days ago
RICARDO
300€
1,158 days ago
Anonymous
35€
1,158 days ago
Merce
35€
1,161 days ago
Anonymous
35€
1,161 days ago
Aida
50€
1,162 days ago
Marisa
25€
1,162 days ago
Ana Caros
35€
1,162 days ago
Maria
25€
1,162 days ago
Anna
50€
1,163 days ago
Julian
15€
1,163 days ago
Anonymous
30€
1,163 days ago
Sonia
Hidden donation
1,163 days ago
Eva
100€
1,163 days ago
Anonymous
30€
1,163 days ago
Erik
50€
1,163 days ago
Comments (19)
Erik
Good luck from 🇳🇱 Give it all you got! 💪🏽💪🏽 Peter & Helga
Lidia
Mucha suerte!
Miriam
Us estimooooo
Josefa
Campeón!!!
Francisco
Campeón!!!
Laura
Por Selèn y todos los niños/as !!!! #apoyosintaxina
Juan
Mucha suerte Albert! Un abrazo
Eva
Ya has ganado! Animo! Julian & Luisa
Antonio
Vamooos!
Núria
Ànimsss i a per totes!! T'estimem Selèn
Carmen
Por Selèn!
RICARDO
Animo Albert!! Por Selen y por nuestros niños!!
Eva
Te esperamos un año más en la meta!! A x todas!💪💪💪
#apoyosintaxina
Erik
For Selèn!! 💪🏽💪🏽💪🏽