Collected
8.489€
To benefit
Butterfly Skin Psychologist
Mental health support for families with Butterfly Skin
Collected
8.489€
Goal
25.500€
Donations
192
Left
15 days
In support of
Cause lead by
Category
We need your help to continue to offer mental health support to families with Butterfly Skin.
To celebrate International Butterfly Skin Day we are launching a new challenge: to raise €39.500 to cover the cost of a salary for a psychologist.
This support is key to making living with this condition a little bit easier, especially at times of fear, uncertainty and when despair overshadows their lives.
To achieve this we urgently need the support of businesses and people like you.
€23 covers the cost of a session. Please support us by donating this amount or any amount that you can afford. Every little bit helps us to achieve this goal.
Thank you so much for your continued support.
All good wishes
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
Donators (192)
Anonymous
30€
0 hours ago
Pedro
10€
7 hours ago
Anonymous
23€
9 hours ago
Paula
Hidden donation
9 hours ago
Nuria
10€
11 hours ago
JUANMA
5€
12 hours ago
Maria del Carmen
25€
18 hours ago
Anonymous
10€
20 hours ago
Alejandra
20€
22 hours ago
Anonymous
35€
22 hours ago
Michelle
10€
22 hours ago
Mari Ángeles
25€
One day ago
Local look tours
20€
One day ago
Anonymous
Hidden donation
One day ago
Anonymous
Hidden donation
One day ago
Graciela
20€
One day ago
Jose
50€
One day ago
Anonymous
6€
One day ago
Borja
10€
One day ago
Nuria
50€
One day ago
Anonymous
Hidden donation
One day ago
Laura Cordoba
10€
One day ago
Asrdlgm
20€
One day ago
Jesús
35€
One day ago
Cristina Maculet Kirschberg
25€
One day ago
Zena
5€
One day ago
Mariana
100€
2 days ago
Breiner
Hidden donation
2 days ago
Anonymous
Hidden donation
2 days ago
Anonymous
Hidden donation
2 days ago
Anonymous
Hidden donation
2 days ago
Anonymous
5€
2 days ago
Juan
10€
2 days ago
Anonymous
Hidden donation
2 days ago
Cristina
20€
2 days ago
Sarah
10€
2 days ago
Mónica
Hidden donation
2 days ago
Anonymous
Hidden donation
2 days ago
Alberto
3€
2 days ago
Laura
10€
2 days ago
Anonymous
10€
2 days ago
Ana M
50€
2 days ago
Anonymous
Hidden donation
2 days ago
Natascia
10€
2 days ago
Laura
50€
2 days ago
Anonymous
Hidden donation
2 days ago
Anonymous
Hidden donation
2 days ago
Anonymous
Hidden donation
2 days ago
Julián
10€
2 days ago
Goncalo
5€
2 days ago
Comments (38)
Pedro
Un besazo y mucho animo para Leo desde Valencia!!! Estamos contigo!
JUANMA
Leo te quiero ❤️
Jose
Gracias
Jesús
Suerte 🍀
Mónica
Niños cómo Leo ,te he visto hoy y deseo de todo corazón que tengas una cura para tu enfermedad,muchos besos.
Alberto
Mi granito de arena para esta gran causa, con todo mi cariño, Beto.
Laura
Muchísima suerte y ojalá se encuentre cura🙏
Natascia
Muchas gracias ☺️
Laura
Espero que sigáis consiguiendo ayuda.
Julián
Ningún niño tendría que sentir dolor, ni físico ni emocional, veo un mundo en el que todo sea para y por nuestros hijos.
Goncalo
Mucha fuerza en vuestra luta guerreros y guerreras
Javi
Un fuerte abrazo y ánimo a todos los niños. ojalá encuentren pronto la cura.
José María
Mucha fuerza!!!
Jose
Muchas fuerza
Isabel
Estamos contigo
Alejandro
Como dice en su canción Los De Marras:
“ Que vuestra piel dicen que es de mariposa
Pero que vosotros os sentís llenos de hadas
Que vuestra piel hasta el algodón la corta
Pero vuestra fuerza es más dura que una roca”
Fuerza 💪🏻
Sexto
De momento no tengo mucho dinero, pero espero que eso ayude un poco.
Rebeca
Deseo de todo corazón que haya una cura. Siento no poder donar más ahora mismo.
Jesús Cipriano
Mucho ánimo.
Míriam
Soy Míriam, la tía de Adrià Pérez (afectado por la Piel de mariposa en Cardedeu, Barcelona). Aporto en esta campaña los beneficios de la venta de un librito que he creado con mis canciones. Iré aportando a medida que haga conciertos y los venda más libritos (ojalá sean muchos!)
Luca
Un abrazo fuerte a todos
Saleta
Muchos cariños
Ana Maria Sánchez romo
Fuerza
María del Rocio
1 sesion
Charo van Hulst
Keep up the good work, you are all incredible!
Mamen
Todo es poco ayudar
Rafael Iria
Iria
JUAN JESUS
Gracias por todo el apoyo, en especial a mi prima Olivia. Julieta Varela.
Ramon
Mucho Animo