Collected

11.013€

To benefit

Copy code
Code copied
Donate

En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

Collected

11.013€

Goal

3.000€

Donations

59

Left

Finished

367%

Category

Investigación científica Salud Enfermedades raras

Share this event

Copy code
Code copied

Published: 25 Jan 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donators (59)

Anonymous

70€

431 days ago

Ángel

20€

431 days ago

Carlos

50€

431 days ago

Julia

50€

431 days ago

PEDRO

50€

436 days ago

Maria Josefa

100€

447 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

568€

448 days ago

Anonymous

5€

452 days ago

Rafael

Hidden donation

460 days ago

Anonymous

30€

462 days ago

Anonymous

50€

463 days ago

Anonymous

50€

464 days ago

Anonymous

50€

464 days ago

Anonymous

101€

489 days ago

Luis Miguel

18€

489 days ago

Rosa María

30€

498 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

3.205€

499 days ago

Rosario

50€

501 days ago

Mirian

35€

504 days ago

Andrea

20€

532 days ago

Anonymous

25€

542 days ago

Alfonso

50€

543 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

80€

543 days ago

Rosa María

30€

546 days ago

Anonymous

Hidden donation

562 days ago

Maria Pilar

50€

576 days ago

Gloria

30€

587 days ago

Luis Miguel

108€

591 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

300€

602 days ago

VALLADOLID AUTOMÓVIL SA

500€

611 days ago

Alberto

300€

624 days ago

Maria Pilar

300€

624 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

403€

626 days ago

Sara

20€

638 days ago

Anonymous

5€

646 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

580€

648 days ago

Alfonso

50€

649 days ago

Maria Josefa

35€

652 days ago

David

50€

663 days ago

Luis Fernando

100€

687 days ago

Luis Miguel

60€

691 days ago

Anonymous

15€

693 days ago

Luis Alberto

50€

706 days ago

Anonymous

100€

711 days ago

Anonymous

75€

711 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1.220€

720 days ago

Anonymous

100€

726 days ago

Anonymous

Hidden donation

729 days ago

Gustavo

40€

733 days ago

Anonymous

20€

733 days ago

See more donators

Comments (22)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

448 days ago

Campaña calendarios 2024

Luis Miguel

489 days ago

#SeguimosSumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

499 days ago

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

543 days ago

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

543 days ago

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Maria Pilar

576 days ago

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

587 days ago

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Luis Miguel

591 days ago

Seguimos Sumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

602 days ago

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

624 days ago

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Maria Pilar

624 days ago

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

626 days ago

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

648 days ago

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

649 days ago

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

Luis Fernando

687 days ago

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Luis Miguel

691 days ago

«SEGUIMOS SUMANDO»

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

720 days ago

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

736 days ago

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

768 days ago

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible