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Estimulación eléctrica cerebral para niños con enfermedades de los neurotransmisores
Quince niños y niñas de toda España necesitan viajar al hospital Sant Joan de Déu para que el equipo de la neuropediatra Àngels García Cazorla realice un mapeado de su cerebro, que permita aplicarles técnicas de estimulación cerebral personalizada.
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¿Quieres hacer posible este viaje?
Álvaro, Juan Manuel, Alejandro, Irene, Nico, Carla, Carmen, Pablo, Sara, Mireia, Gratal, Acher, Nil, Paula y un segundo Alejandro quieren emprender un viaje: desean hacer sus maletas para pasar, al menos, una semana en Barcelona, acompañados de alguno de sus padres y poder así participar en este importante estudio nacional que les permita mejorar habilidades cognitivas como la comunicación, la memoria, la lógica... Para que este viaje sea posible, la asociación De Neu recauda fondos para sufragar los gastos del traslado y el alojamiento.
Se trata de 15 afectados, en su mayoría niños, con enfermedades de los neurotransmisores. Todos tienen alterada la comunicación neuronal, lo que les supone tener problemas motores, cognitivos y de conducta, además de dificultades de aprendizaje. Como sus enfermedades son muy raras, las terapias que podrían funcionar tienen que experimentarse. Además, sólo gracias a iniciativas de esta índole, casi todas privadas, fundamentalmente particulares o de asociaciones o entidades, es posible obtener los fondos que permitan a estos niños y a sus familias mantener la esperanza de un tratamiento que mejore sus destrezas cognitivas.
Gracias a tu colaboración, el laboratorio de metabolismo sináptico del hospital Sant Joan de Déu realizará un estudio neuropsicológico completo, les someterá a un entrenamiento cognitivo y a una estimulación eléctrica cerebral. Allí, con unos electrodos en la cabeza, jugarán a videojuegos, responderán cuestionarios, mientras los mejores especialistas (neuropediatras, neuropsicólogos, neurofisiólogos e ingenieros) estudian el funcionamiento de su cerebro. El objetivo es conocer qué tipo de estímulos mejoran su capacidad cognitiva para proporcionarles una terapia adecuada.
¿Quieres saber más acerca de este estudio?
No existe hoy en día un tratamiento eficaz para las dificultades de aprendizaje de estos niños y adolescentes. Sin embargo, como señalan desde el laboratorio de metabolismo sináptico del hospital Sant Joan de Déu se ha demostrado que la estimulación eléctrica transcraneal puede convertirse en una herramienta de gran utilidad para estos pacientes. Además, con este estudio se incrementan enormemente las posibilidades de obtención de información asociada a cualquier trastorno cognitivo o alteración neurológica. Por otro lado, las técnicas de estimulación cerebral personalizada que se pretende aplicar en este estudio a las personas con enfermedades de los neurotransmisores ya han demostrado beneficios en una serie de dificultades de aprendizaje observadas en enfermedades del neurodesarrollo. Si no se encuentran extendidas en la práctica clínica es porque requieren de complejos equipos técnicos y de personal altamente cualificado. Este novedoso proyecto podría ser de gran utilidad para otros pacientes de otras enfermedades neurológicas... Y de paso para la ciencia médica.
Desde hace 15 años el hospital Sant Joan de Déu es pionero en el estudio de las enfermedades de los neurotransmisores. Desde hace 5 años existe una estrecha colaboración entre los profesionales médicos y la asociación De Neu, que aglutina a pacientes y familiares. ¿Nos ayudas a construir el futuro?
Un reconocimiento a nuestros donantes
Los 3.000 euros que nos hemos puesto como objetivo para recaudar en esta campaña servirán para que 5 niños formen parte de este proyecto. Todo lo que recaudemos de más permitirá que más niños y adolescentes participen en el estudio sobre el tratamiento de estimulación eléctrica cerebral.
En De Neu nos parece importante reconocer la ayuda prestada a nuestro proyecto, tanto de particulares como de empresas o colectivos. Por eso, hemos creado un sistema de recompensas. Cada 10 euros de donación nos comprometemos a realizar una serie de reconocimientos simbólicos con nuestros donantes.
Para los particulares, realizaremos las siguientes acciones:
Paquete de agradecimiento Mil gracias. Por 10 euros de donación te enviaremos el certificado Mil gracias que podrás compartir, si así lo deseas, en tus redes sociales, de forma que puedas hacer gala de tu gesto solidario al tiempo que nos ayudas extender nuestra campaña.
Paquete de agradecimiento Mil abrazos. Por 20 euros de donación te enviaremos el certificado Mil abrazos. Para que hagas gala de tu gesto solidario y te lleves un cálido abrazo de regalo.
Paquete de agradecimiento Mil besos. 30 euros de donación. Nuestros niños te mandan mil besos. ¿Qué hay mejor que un enorme y sincero beso?
Paquete de agradecimiento Mil de todo lo bueno. 40 euros de donación. Abrazos, besos, gracias… Todo incluido.
Paquete de agradecimiento Sin ti no soy nada. 50 euros o más. Es la medalla de oro de los reconocimientos para particulares. Se trata de una sorpresa que sólo se descubrirá al final de la campaña.
Para las empresas y colectivos, llevaremos a cabo los siguientes reconocimientos públicos.
Paquete de agradecimiento público Empresa colaboradora. Desde 30 euros a 50 euros de donación, publicaremos en nuestras redes sociales una información sobre tu empresa o negocio y acerca de los motivos que te han llevado a solidarizarte con nuestro proyecto que podrás compartir en tus propias redes sociales.
Paquete de agradecimiento Empresa solidaria. Desde 50 a 100 euros de donación, además de la información en las redes, tendrás presencia permanente en la información de la campaña que aparezca en nuestra web.
Paquete de agradecimiento Socio colaborador de De Neu. Por donaciones de 100 o más, además de información en la redes sociales, que podrás compartir, y en nuestra web en el apartado de la campaña, aparecerás como socio colaborador durante un año en la sección de colaboradores que aparece en todos los apartados de la web.
Muchas gracias por tu ayuda que hará posible este neuronal y esperanzador viaje.
Asociación dedicada a las Enfermedades de los Neurotransmisores, que pretende ser un punto de encuentro para familiares y afectados, así como para los profesionales interesados en a materia.
Donators (78)
North Peak
1.000€
1,568 days ago
Anonymous
30€
1,727 days ago
Miguelon
50€
1,730 days ago
Francisco José
50€
1,730 days ago
Susana
190€
1,731 days ago
Miguelon
20€
1,731 days ago
ALITER ABOGADOS, S.L.
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1,737 days ago
MARÍA ROCÍO
Hidden donation
1,763 days ago
Maria Angeles
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1,764 days ago
MLUZ
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1,765 days ago
Dolores
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1,769 days ago
Emilio Macián
10€
1,770 days ago
Nacho Comeche
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1,772 days ago
Anonymous
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1,775 days ago
María G R
20€
1,776 days ago
Anonymous
50€
1,778 days ago
Guille Bueno
50€
1,781 days ago
David
160€
1,781 days ago
Anonymous
30€
1,781 days ago
Anonymous
Hidden donation
1,782 days ago
Anonymous
100€
1,782 days ago
Esther
100€
1,782 days ago
Marcia
100€
1,782 days ago
Celia
30€
1,783 days ago
María José
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1,783 days ago
Anonymous
Hidden donation
1,784 days ago
Anonymous
50€
1,785 days ago
Elena
50€
1,785 days ago
Ángela
Hidden donation
1,785 days ago
Beatriz
30€
1,786 days ago
Oscar González Sanz
20€
1,786 days ago
Anonymous
20€
1,786 days ago
Alicia
100€
1,786 days ago
Anonymous
20€
1,787 days ago
Jesus
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1,787 days ago
Grupo ibermedia,C.B
200€
1,788 days ago
Mari Carmen
10€
1,791 days ago
Anonymous
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1,793 days ago
Anonymous
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1,793 days ago
Vanesa
30€
1,794 days ago
Anonymous
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1,794 days ago
Anonymous
10€
1,794 days ago
PV
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1,795 days ago
Fernando
50€
1,795 days ago
Begoña Sena
30€
1,796 days ago
Brenda
20€
1,797 days ago
Anonymous
200€
1,798 days ago
Patri
10€
1,800 days ago
Anonymous
Hidden donation
1,800 days ago
Anonymous
100€
1,801 days ago
Comments (31)
North Peak
Premio migranodearena a la ONG más activa
Francisco José
Hecho!
Susana
Con cariño de mis hijas y mío :)
ALITER ABOGADOS, S.L.
NOS UNIMOS AL RETO
María G R
Vamos con todas!!a por ello!!
David
Mucho ánimo a Laura y Nandi!! Alejandro es un campeòn!!! Ya lo habéis conseguido!!!
Marcia
¡Bravo! Un abrazo del Equipo de Siete leguas documental
Celia
Mucha fuerza
Luis Gomera Espinosa
Un beso muy grande para Pablo y para todos los peques y sus familias mucho animo
Guadalupe Urbano Carrillo
Desde Graná aportamos nuestro granito de arena.
Antonietta
Suerte
Miguel
Miguel Peláez Raposo
Maria José
Mucha fuerza
Marifabi
Suerte!!