Collected
17.250€
To benefit
Collected
17.250€
Goal
25.000€
Donations
195
Left
35 days
Category
La Distròfia Muscular per dèficit de col·làgen VI, és una malaltia rara, que apareix en la infància, degenerativa a nivell muscular i sense cura a dia d'avui. Una malaltia que provoca una debilitat muscular molt severa, impedint als nens que puguin córrer, saltar o caminar i inclús tinguin problemes per respirar.
Ajuda´ns a recaptar 25.000€ per la investigació per trobar la cura dels nens/es amb distròfia muscular per dèficit de col·làgen VI.
Gaudirem d'un espectacle ple de màgia i emocions al Teatre Fortuny de Reus el proper diumenge 15 de desembre a les 17 de la tarda.
El Mag Albert i la Fundació Noèlia us hi esperem!!!
Mediolanum Aproxima tiene como objetivo crear una red de compromiso social activo entre las ONG, los Clientes y Banco Mediolanum para tener un impacto real y tangible en la sociedad española. La suma de pequeños gestos, esfuerzos e intenciones se pueden convertir en una fuerza imparable y, en el actual contexto económico, imprescindible.
Queremos darte las gracias por tu compromiso, solidaridad, tiempo y dedicación. En la solidaridad, tú eres la pieza clave.
La Fundación Mediolanum en España* apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. El dinero recaudado en este reto irá a la Fundación Mediolanum en España* y ésta duplicará la donación conseguida en el reto, con el fin de multiplicar la solidaridad entre 2.000€ y 5.000€. Si se alcanza o supera el objetivo de 25.000€ en donaciones la Fundación Mediolanum donará 10.000€ más. ¡Entre tod@s podemos conseguirlo!
*Delegación de la fundación “Fondazione Mediolanum”
Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.
Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.
Donators (195)
Alberto
200€
10 days ago
MARIA
15€
10 days ago
Anonymous
Hidden donation
11 days ago
Anonymous
770€
11 days ago
Misericordia de la Encarnacio
32€
11 days ago
Hector
100€
11 days ago
Felipe
32€
11 days ago
Anonymous
50€
11 days ago
Luis
20€
11 days ago
Maite
32€
11 days ago
Anonymous
35€
11 days ago
Raquel
20€
11 days ago
Nuria
32€
11 days ago
Montse
32€
11 days ago
Anonymous
Hidden donation
12 days ago
Natalie
50€
12 days ago
Estíbaliz
96€
12 days ago
RAFAEL
20€
12 days ago
Esther
16€
12 days ago
Ferran
48€
12 days ago
M.Carmen
100€
12 days ago
Jordi
32€
12 days ago
guillem
16€
12 days ago
guillem
16€
12 days ago
Marta
64€
12 days ago
Anonymous
32€
12 days ago
Cristina
10€
12 days ago
Anonymous
Hidden donation
12 days ago
Conrad
16€
12 days ago
LluÏsa
16€
12 days ago
Víctor
150€
12 days ago
Josep
100€
12 days ago
Ivan
64€
12 days ago
Esther
16€
12 days ago
Vilizar
48€
12 days ago
Cristina
50€
12 days ago
Ramon
100€
12 days ago
Carla
48€
13 days ago
Marta
32€
13 days ago
Gerard
50€
13 days ago
ARCADI
48€
13 days ago
Leonardo
32€
13 days ago
Juan
64€
13 days ago
Leticia
32€
13 days ago
XAVIER
16€
13 days ago
Noemí
32€
13 days ago
Noelia
64€
13 days ago
Maria Josefa
50€
13 days ago
Anonymous
Hidden donation
13 days ago
Iban
32€
13 days ago
Comments (9)
Montse
Col.laboració Montse
Natalie
Del Max pel Roger. Força a tot@s!!
Cristina
Us estimem ❤️
Roca Genoves Serveis Odontològics SL
Familia Roca Genoves
Carles
Una petita donació sola, no fa gaire. Una petita donació amb moltes petites donacions, poden fer molt. Enhorabona per la inicitaiva i a per el repte!
TRANSPAIS SOLUCIONES LOGISTICAS, SL
Llotja general 6 seients
Amelia
Tan de bo arribem als 25mil!
Rubén
Aconseguirem el repte!!!!