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JUNTS FEM MÀGIA: PER LA FORÇA DELS NENS

Espectacle de màgia a càrrec del mag Albert al Teatre Fortuny de Reus. 15 de Desembre 17:00h

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Investigación científica Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

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Published: 13 Nov 2024

La Distròfia Muscular per dèficit de col·làgen VI, és una malaltia rara, que apareix en la infància, degenerativa a nivell muscular i sense cura a dia d'avui. Una malaltia que provoca una debilitat muscular molt severa, impedint als nens que puguin córrer, saltar o caminar i inclús tinguin problemes per respirar. 

Ajuda´ns a recaptar 25.000€ per la investigació per trobar la cura dels nens/es amb distròfia muscular per dèficit de col·làgen VI.

Gaudirem d'un espectacle ple de màgia i emocions al Teatre Fortuny de Reus el proper diumenge 15 de desembre a les 17 de la tarda. 

El Mag Albert i la Fundació Noèlia us hi esperem!!!

Mediolanum Aproxima tiene como objetivo crear una red de compromiso social activo entre las ONG, los Clientes y Banco Mediolanum para tener un impacto real y tangible en la sociedad española. La suma de pequeños gestos, esfuerzos e intenciones se pueden convertir en una fuerza imparable y, en el actual contexto económico, imprescindible.

Queremos darte las gracias por tu compromiso, solidaridad, tiempo y dedicación. En la solidaridad, tú eres la pieza clave.

La Fundación Mediolanum en España* apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. El dinero recaudado en este reto irá a la Fundación Mediolanum en España* y ésta duplicará la donación conseguida en el reto, con el fin de multiplicar la solidaridad entre 2.000€ y 5.000€. Si se alcanza o supera el objetivo de 25.000€ en donaciones la Fundación Mediolanum donará 10.000€ más. ¡Entre tod@s podemos conseguirlo!

*Delegación de la fundación “Fondazione Mediolanum”

Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.

Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.

Donators (195)

Alberto

200€

10 days ago

MARIA

15€

10 days ago

Anonymous

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11 days ago

Anonymous

770€

11 days ago

Misericordia de la Encarnacio

32€

11 days ago

Hector

100€

11 days ago

Felipe

32€

11 days ago

Anonymous

50€

11 days ago

Luis

20€

11 days ago

Maite

32€

11 days ago

Anonymous

35€

11 days ago

Raquel

20€

11 days ago

Nuria

32€

11 days ago

Montse

32€

11 days ago

Anonymous

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12 days ago

Natalie

50€

12 days ago

Estíbaliz

96€

12 days ago

RAFAEL

20€

12 days ago

Esther

16€

12 days ago

Ferran

48€

12 days ago

M.Carmen

100€

12 days ago

Jordi

32€

12 days ago

guillem

16€

12 days ago

guillem

16€

12 days ago

Marta

64€

12 days ago

Anonymous

32€

12 days ago

Cristina

10€

12 days ago

Anonymous

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12 days ago

Conrad

16€

12 days ago

LluÏsa

16€

12 days ago

Víctor

150€

12 days ago

Josep

100€

12 days ago

Ivan

64€

12 days ago

Esther

16€

12 days ago

Vilizar

48€

12 days ago

Cristina

50€

12 days ago

Ramon

100€

12 days ago

Carla

48€

13 days ago

Marta

32€

13 days ago

Gerard

50€

13 days ago

ARCADI

48€

13 days ago

Leonardo

32€

13 days ago

Juan

64€

13 days ago

Leticia

32€

13 days ago

XAVIER

16€

13 days ago

Noemí

32€

13 days ago

Noelia

64€

13 days ago

Maria Josefa

50€

13 days ago

Anonymous

Hidden donation

13 days ago

Iban

32€

13 days ago

See more donators

Comments (9)

Montse

11 days ago

Col.laboració Montse

Natalie

12 days ago

Del Max pel Roger. Força a tot@s!!

Cristina

12 days ago

Us estimem ❤️

Roca Genoves Serveis Odontològics SL

13 days ago

Familia Roca Genoves

Carles

17 days ago

Una petita donació sola, no fa gaire. Una petita donació amb moltes petites donacions, poden fer molt. Enhorabona per la inicitaiva i a per el repte!

TRANSPAIS SOLUCIONES LOGISTICAS, SL

28 days ago

Llotja general 6 seients

Amelia

28 days ago

Tan de bo arribem als 25mil!

Rubén

43 days ago

Aconseguirem el repte!!!!