Recaudado
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Corro por la investigación de la Ataxia Telangiectasia
Corro por la investigación de la Ataxia Telangiectasia
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Estoy corriendo un maratón para apoyar la investigación de la Ataxia Telangiectasia (A-T), un trastorno genético raro que afecta el sistema nervioso y el sistema inmunológico, causando pérdida progresiva de coordinación, infecciones frecuentes y mayor riesgo de cáncer. Tu apoyo ayuda a financiar investigaciones vitales para encontrar tratamientos y mejorar la vida de quienes viven con A-T.
AEFAT (www.aefat.es) es una asociación que agrupa a más de 40 familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. Es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.
La ataxia telangiectasia causa una grave discapacidad progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios, dificultad en el habla y la visión, y más probabilidad de sufrir algunos tipos de cáncer, entre otras complicaciones.
Nuestros objetivos son:
- Apoyar a los afectados por la ataxia telangiectasia y sus familias
- Impulsar y financiar la investigación sobre la enfermedad
- Procurar una mejor atención médica y calidad de vida para los afectados
- Dar mayor visibilidad a la enfermedad
- Sensibilizar a la sociedad
- Recaudar fondos para la investigación de la enfermedad
Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y FEDAES (Federación de Ataxias de España), y a nivel internacional es fundadora de la A-T Global Alliance.
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Hace 3 días