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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

Recaudado

11.013€

Objetivo

3.000€

Donativos

59

Faltan

Finalizado

367%

Categoría

Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Publicado: 25 ene 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donantes (59)

Anónimo

70€

Hace 715 días

Ángel

20€

Hace 715 días

Carlos

50€

Hace 715 días

Julia

50€

Hace 715 días

PEDRO

50€

Hace 720 días

Maria Josefa

100€

Hace 731 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

568€

Hace 732 días

Anónimo

5€

Hace 736 días

Rafael

Donación oculta

Hace 745 días

Anónimo

30€

Hace 746 días

Anónimo

50€

Hace 748 días

Anónimo

50€

Hace 748 días

Anónimo

50€

Hace 748 días

Anónimo

101€

Hace 773 días

Luis Miguel

18€

Hace 773 días

Rosa María

30€

Hace 782 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

3.205€

Hace 783 días

Rosario

50€

Hace 785 días

María

35€

Hace 788 días

Andrea

20€

Hace 816 días

Anónimo

25€

Hace 826 días

Alfonso

50€

Hace 827 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

80€

Hace 827 días

Rosa María

30€

Hace 830 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 847 días

Maria Pilar

50€

Hace 860 días

Gloria

30€

Hace 871 días

Luis Miguel

108€

Hace 875 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

300€

Hace 886 días

VALLADOLID AUTOMÓVIL SA

500€

Hace 895 días

Alberto

300€

Hace 909 días

Maria Pilar

300€

Hace 909 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

403€

Hace 910 días

Sara

20€

Hace 922 días

Anónimo

5€

Hace 930 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

580€

Hace 932 días

Alfonso

50€

Hace 933 días

Maria Josefa

35€

Hace 936 días

David

50€

Hace 947 días

Luis Fernando

100€

Hace 971 días

Luis Miguel

60€

Hace 975 días

Anónimo

15€

Hace 977 días

Luis Alberto

50€

Hace 990 días

Anónimo

100€

Hace 995 días

Anónimo

75€

Hace 995 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1.220€

Hace 1.004 días

Anónimo

100€

Hace 1.011 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 1.014 días

Gustavo

40€

Hace 1.017 días

Anónimo

20€

Hace 1.017 días

Ver más donantes

Comentarios (22)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 732 días

Campaña calendarios 2024

Luis Miguel

Hace 773 días

#SeguimosSumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 783 días

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

Hace 827 días

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 827 días

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Maria Pilar

Hace 860 días

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

Hace 871 días

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Luis Miguel

Hace 875 días

Seguimos Sumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 886 días

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

Hace 909 días

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Maria Pilar

Hace 909 días

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 910 días

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 932 días

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

Hace 933 días

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

Luis Fernando

Hace 971 días

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Luis Miguel

Hace 975 días

«SEGUIMOS SUMANDO»

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 1.004 días

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 1.020 días

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

Hace 1.053 días

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible