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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

Recaudado

11.013€

Objetivo

3.000€

Donativos

59

Faltan

Finalizado

367%

Categoría

Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Publicado: 25 ene 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donantes (59)

Anónimo

70€

Hace 326 días

Ángel

20€

Hace 326 días

Carlos

50€

Hace 326 días

Julia

50€

Hace 326 días

PEDRO

50€

Hace 331 días

Maria Josefa

100€

Hace 342 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

568€

Hace 343 días

Anónimo

5€

Hace 347 días

Rafael

Donación oculta

Hace 355 días

Anónimo

30€

Hace 357 días

Anónimo

50€

Hace 358 días

Anónimo

50€

Hace 359 días

Anónimo

50€

Hace 359 días

Anónimo

101€

Hace 384 días

Luis Miguel

18€

Hace 384 días

Rosa María

30€

Hace 393 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

3.205€

Hace 394 días

Rosario

50€

Hace 396 días

Mirian

35€

Hace 399 días

Andrea

20€

Hace 427 días

Anónimo

25€

Hace 437 días

Alfonso

50€

Hace 438 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

80€

Hace 438 días

Rosa María

30€

Hace 441 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 457 días

Maria Pilar

50€

Hace 471 días

Gloria

30€

Hace 482 días

Luis Miguel

108€

Hace 486 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

300€

Hace 497 días

VALLADOLID AUTOMÓVIL SA

500€

Hace 506 días

Alberto

300€

Hace 519 días

Maria Pilar

300€

Hace 519 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

403€

Hace 521 días

Sara

20€

Hace 533 días

Anónimo

5€

Hace 541 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

580€

Hace 543 días

Alfonso

50€

Hace 544 días

Maria Josefa

35€

Hace 547 días

David

50€

Hace 558 días

Luis Fernando

100€

Hace 582 días

Luis Miguel

60€

Hace 586 días

Anónimo

15€

Hace 588 días

Luis Alberto

50€

Hace 601 días

Anónimo

100€

Hace 606 días

Anónimo

75€

Hace 606 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1.220€

Hace 615 días

Anónimo

100€

Hace 621 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 624 días

Gustavo

40€

Hace 628 días

Anónimo

20€

Hace 628 días

Ver más donantes

Comentarios (22)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 343 días

Campaña calendarios 2024

Luis Miguel

Hace 384 días

#SeguimosSumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 394 días

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

Hace 438 días

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 438 días

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Maria Pilar

Hace 471 días

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

Hace 482 días

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Luis Miguel

Hace 486 días

Seguimos Sumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 497 días

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

Hace 519 días

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Maria Pilar

Hace 519 días

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 521 días

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 543 días

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

Hace 544 días

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

Luis Fernando

Hace 582 días

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Luis Miguel

Hace 586 días

«SEGUIMOS SUMANDO»

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 615 días

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 631 días

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

Hace 663 días

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible