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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

Recaudado

11.013€

Objetivo

3.000€

Donativos

59

Faltan

Finalizado

367%

Categoría

Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Publicado: 25 ene 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donantes (59)

Anónimo

70€

Hace 305 días

Ángel

20€

Hace 305 días

Carlos

50€

Hace 305 días

Julia

50€

Hace 305 días

PEDRO

50€

Hace 310 días

Maria Josefa

100€

Hace 321 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

568€

Hace 322 días

Anónimo

5€

Hace 326 días

Rafael

Donación oculta

Hace 334 días

Anónimo

30€

Hace 336 días

Anónimo

50€

Hace 337 días

Anónimo

50€

Hace 338 días

Anónimo

50€

Hace 338 días

Anónimo

101€

Hace 363 días

Luis Miguel

18€

Hace 363 días

Rosa María

30€

Hace 372 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

3.205€

Hace 373 días

Rosario

50€

Hace 375 días

Mirian

35€

Hace 378 días

Andrea

20€

Hace 406 días

Anónimo

25€

Hace 416 días

Alfonso

50€

Hace 417 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

80€

Hace 417 días

Rosa María

30€

Hace 420 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 436 días

Maria Pilar

50€

Hace 450 días

Gloria

30€

Hace 461 días

Luis Miguel

108€

Hace 465 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

300€

Hace 476 días

VALLADOLID AUTOMÓVIL SA

500€

Hace 485 días

Alberto

300€

Hace 498 días

Maria Pilar

300€

Hace 498 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

403€

Hace 500 días

Sara

20€

Hace 512 días

Anónimo

5€

Hace 520 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

580€

Hace 522 días

Alfonso

50€

Hace 523 días

Maria Josefa

35€

Hace 526 días

David

50€

Hace 537 días

Luis Fernando

100€

Hace 561 días

Luis Miguel

60€

Hace 565 días

Anónimo

15€

Hace 567 días

Luis Alberto

50€

Hace 580 días

Anónimo

100€

Hace 585 días

Anónimo

75€

Hace 585 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1.220€

Hace 594 días

Anónimo

100€

Hace 600 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 603 días

Gustavo

40€

Hace 607 días

Anónimo

20€

Hace 607 días

Ver más donantes

Comentarios (22)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 322 días

Campaña calendarios 2024

Luis Miguel

Hace 363 días

#SeguimosSumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 373 días

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

Hace 417 días

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 417 días

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Maria Pilar

Hace 450 días

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

Hace 461 días

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Luis Miguel

Hace 465 días

Seguimos Sumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 476 días

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

Hace 498 días

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Maria Pilar

Hace 498 días

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 500 días

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 522 días

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

Hace 523 días

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

Luis Fernando

Hace 561 días

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Luis Miguel

Hace 565 días

«SEGUIMOS SUMANDO»

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 594 días

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 610 días

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

Hace 642 días

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible